Van volwassen gebruikers van ADHD-medicatie geeft 75% aan weleens bijwerkingen te ervaren.
De meest genoemde bijwerkingen staan wel in de bijsluiters vermeld. In het algemeen geven de respondenten aan positieve effecten te
ervaren van de geneesmiddelen op hum klachten. Het ervaren van bijwerkingen of onvoldoende effect kunnen voor sommige gebruikers
redenen zijn om met de medicatie te stoppen.
Deze uitkomsten blijken uit een enquête die in juni door de vereniging 'Impuls&Woortblind' samen met Bijwerkingencentrum Lareb is gehouden onder
848 gebruikers van ADHD-medicatie die 16 jaar en ouder waren.
Bijna de helft van de respondenten gaf aan weleens gestopt te zijn met medicatie voor ADHD. De belangrijkste reden om te stoppen
waren bijwerkingen.
Door het preferentiebeleid krijgen gebruikers soms te maken met substitutie waarbij van merk wordt gewisseld. Ongeveer de helft
van de respondenten heeft hier weleens mee te maken gehad.
Handboek PDD-NOS Column: november 2015
Van hen geeft 40% aan geen verschil te hebben ervaren. De rest van
de respondenten geeft aan zowel een sterkere en/of langere werking dan wel een minder sterke en/of kortere werking na het
overstappen van het ene merk naar het andere merk te hebben ervaren.
In Nederland zijn - met uitzondering van atomoxetine - geen geneesmiddelen geregistreerd voor de start van de behandeling
van ADHD bij volwassenen. In de nieuwe
richtlijn van de Nederlandse Vereniging voor Psychiatrie (NVvP) worden
methylfenidaat
en dexamfetamine bij ADHD voor volwassenen als eerste keus gezien in de medicamenteuze behandeling.
Het is wenselijk de effecten en bijwerkingen van het gebruik van ADHD-medicatie bij volwassenen in de dagelijkse praktijk
te onderzoeken, bijvoorbeeld door monitoring of een register.
De resultaten van de enquête zijn voor de vereniging 'Impuls&Woortblind' aanleiding voor vervolgacties.
Lees
hier het volledige rapport.
