Volwassenen, die de diagnose ADHD hebben gekregen, kunnen in de Verenigde Staten vanaf nu behandeld worden met een nieuw medicijn: viloxazine (merknaam: Qelbree).
De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft de goedkeuring uitgebreid van een niet-stimulerende medicatie voor de behandeling van ADHD (Attention Deficit
Hyperactivity Disorder) bij volwassenen[1]. Het gaat om viloxazine capsules met verlengde afgifte, die onder de naam Qelbree op de markt worden gebracht.
De FDA keurde Qelbree aanvankelijk in 2021 goed voor de behandeling van ADHD bij kinderen van 6-17 jaar.
Qelbree is het eerste niet-stimulerende medicijn dat in 20 jaar is goedgekeurd voor de behandeling van ADHD bij volwassenen.
Mensen met ADHD nemen het medicijn eenmaal per dag in en het is verkrijgbaar in een capsule met verlengde afgifte (extended release).
ADHD is een ontwikkelingsstoornis die hyperactiviteit en onoplettendheid kan veroorzaken. Naast die hyperactiviteit en onoplettendheid kan ADHD echter ook andere symptomen
veroorzaken, zoals impulsiviteit, executieve stoornissen, friemelen en moeite met het volgen van instructies. Symptomen kunnen van persoon tot persoon verschillen.
Wanneer ADHD bij volwassenen onbehandeld blijft, kan dit problemen veroorzaken bij het onderhouden van relaties, instabiliteit van het werk en psychische problemen, zoals
depressie en angst. Gelukkig zijn er een aantal behandelingsopties voor ADHD.
Handboek PDD-NOS Column: juni 2022
Sommige mensen met ADHD gebruiken psychotherapie en ergotherapie voor het beheersen van hun ADHD-symptomen, terwijl anderen medicijnen of een combinatie van therapie en
medicijnen gebruiken.
Er zijn zowel stimulerende als niet-stimulerende opties beschikbaar voor de behandeling van ADHD. De meeste van die stimulerende medicijnen (stimulantia) zijn onder meer
het bekende methylfenidaat (merknaam Ritalin). Het probleem is niet alleen het feit dat de effecten van stimulantia op langere termijn nog steeds niet helemaal helder
zijn, maar dat er ook sprake is van misbruik. Ook in Nederland bestaat een levendige illegale handel in deze stimulerende medicatie.
Mensen, die Qelbree voorgeschreven krijgen, nemen het eenmaal per dag in. Omdat het een medicijn met verlengde afgifte betreft, ervaren mensen die het middel gebruiken
de hele dag voordelen nadat het doelniveau in het lichaam is bereikt.
Qelbree bevat viloxazine, een middel dat in het verleden door artsen wel is voorgeschreven voor de behandeling van een depressie. Het is een selectieve
noradrenalineheropnameremmer (SNRI). Van de neurotransmitter noradrenaline is bekend dat deze belangrijk is voor het hebben en behouden van de aandacht.
Bovendien heeft viloxazine complexe acties op serotoninereceptoren die kunnen leiden tot extra voordelen voor patiënten die de medicatie voor aandacht
gebruiken, zo denken onderzoekers.
[1] 29 april 2022 : Supernus Announces FDA Approval of Qelbree for the Treatment of ADHD in Adults.
Zie hier.
